摘要：精密稱取大黃酸對(duì)照品0.00402g，置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，制得對(duì)照品儲(chǔ)備液，取儲(chǔ)備液適量，加流動(dòng)相制成1ml含 201、4.02、8.04、12.06、20.10、40.20μg的對(duì)照品系列溶液，各依法進(jìn)樣20μl，按上述色譜條件進(jìn)行測(cè)定。

    1色譜條件在條件VertexC18液相色譜柱（150×4.6mm，5μm），流動(dòng)相為甲醇-0.1%磷酸溶液85：15，檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm，流速為1ml·min-1。溫度：室溫20℃下，12min是大黃酸的保留時(shí)間約，與其它峰分開。

    2儀器和試劑LC-10T高效相色譜儀，VI2010S色譜數(shù)據(jù)處理軟件。甲醇（色譜純），重蒸餾水，其它試劑為分析純。由中藥品生物制品檢定所提供的大黃酸對(duì)照品。樣品常通口服液為南方醫(yī)院藥學(xué)部試制。

    3 線性關(guān)系考察精密稱取大黃酸對(duì)照品0.00402g，置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，制得對(duì)照品儲(chǔ)備液，取儲(chǔ)備液適量，加流動(dòng)相制成1ml含201、 4.02、8.04、12.06、20.10、40.20μg的對(duì)照品系列溶液，各依法進(jìn)樣20μl，按上述色譜條件進(jìn)行測(cè)定。以大黃酸對(duì)照品濃度X為縱 坐標(biāo)，峰面積Y（μg）為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。線性回歸方程為：Y=9.534×10-6X0.1934，相關(guān)系數(shù)r=1.0000。說明進(jìn)樣量在 0.0402-0.804μg范圍內(nèi)，對(duì)照品濃度與峰面積呈線性關(guān)系。

    3對(duì)照品溶液與供試品溶液的制備對(duì)照品溶液的制備：精密移取大黃酸對(duì)照品儲(chǔ)備液適量，加流動(dòng)相稀釋為濃度為8.04μg/ml對(duì)照品溶液。

    供試品溶液的制備：精密移取常通口服液10ml，加入1ml0.8%的磷酸溶液，加入甲醇定容至20ml，搖勻，離心10min，取上清液用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取續(xù)濾液，即為供試品溶液。

    空白溶液的制備：取除大黃的藥味按同工藝制成的缺大黃空白樣品0.2ml，按供試品溶液制備方法操作，即得。

    4精密度實(shí)驗(yàn)精密吸取8.04μg/ml的對(duì)照品溶液10μl，注入高效液相色譜儀，連續(xù)測(cè)定5次，大黃酸的平均峰面積為831543，RSD=0.18%（n=5）。表明結(jié)果精密度良好。

    5 穩(wěn)定性試驗(yàn)精密吸取室溫保存的同對(duì)照品溶液10μl，同法每間隔定時(shí)間進(jìn)樣測(cè)定，共5次，結(jié)果表明供試品溶液在7天內(nèi)無明顯變化，表明此對(duì)照品基本穩(wěn) 定，RSD=0.49%.6重復(fù)性試驗(yàn)取同批常通口服液6份各10ml，依法測(cè)定，結(jié)果大黃酸含量的平均值為165.62，RSD=2.15% （n=6）。說明方法重復(fù)性較好.